外国“专利药”是怎么练成的？

盛阳专利 2018-07-20 14:01:00

专利，从字面上是指专有的权利和利益。意为公开的信件或公共文献，是中世纪的君主用来颁布某种特权的证明，后来指英国国王亲自签署的独占权利证书。
在现代，专利一般是由政府机关或者代表若干国家的区域性组织根据申请而颁发的一种文件，这种文件记载了发明创造的内容，并且在一定时期内产生这样一种法律状态，即获得专利的发明创造在一般情况下他人只有经专利权人许可才能予以实施。在我国，专利分为发明、实用新型和外观设计三种类型。

外国“专利药”是怎么练成的？

一部“药神”，火了票房，也火了专利。那么国外专利的这些医药专利是如何练成的呢？在美国，撰写生物医药类专利申请需要注意什么呢？
考虑到中美两国专利的差异，在生物医药类专利撰写时，美国因为可以补充很多事后数据，而美国专利局天生更偏向于广泛的权力要求，所以在撰写claims(主张权力)时不应只关注发明本身，而是要看，一、竞争对手在看到我们的发明时会绕开，要堵上竞争对手绕开的途经；二、我们要看发明的新意在什么地方，只要是对比文件没有提到的，只要是具有新意的，我们都会写进去，今天没有数据，没有科学支持，以后也许就是科学支持。
所以，我们要让竞争对手绕不开，就要真正的理解新意在什么地方。打个比方，一个人客户说他申请了一个融合蛋白，其中有A片段和B片段，A是属于1类的，B是属于2类的，那么中国的专利申请专利要求1可能会写，任何的1类蛋白和任何的2类蛋白融合在一起。专利要求2会写，具体的1类蛋白和具体的2类蛋白。如果审查员说你的专利要求1没有新颖性，那就会退到专利要求2上去，这样就不太合适。
那么我们要怎么写呢？
我们要问发明人，这个技术重点是什么？如果1和2加起来新意不够，退路可以是什么呢？退路可以是，A很重要的，B是广泛的变化，而A变化的少一点，那就要加多几个中间的权力要求。权力要求2应该是A或者与A相似的，权力要求要求3是A和任何的2类。这样我们以理解其发明创造性的核心点，只要不是核心，就去替换，取代，放宽。如果专利中包含很多新颖的发明点，那么每一个都进行展开，这是在国外（USA）进行专利撰写的常规做法。

外国“专利药”是怎么练成的？

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